генетическая терапия ex vivo

генетическая терапия ex vivo * генетычная тэрапія ex vivo * gene therapy ex vivo — генотерапия на основе изоляции клеток-мишеней пациента, их генетической модификации в условиях культивирования in vitro и аутологичной трансплантации.

Генетическая терапия с использованием зародышевой линии * генетычная тэрапія з выкарыстаннем зародкавай лініі * germ line gene therapy — экспериментальный процесс введения (вставки) генов в зародышевые клетки или оплодотворенные яйца с целью вызвать генетическое изменение, которое будет передано потомку. Эт етодика может использоваться для смягчения последствий развития генетической болезни (см. Генная терапия).

Генетическая трансформация * генетычная трансфармацыя * genetic transformation — см. Трансформация.

Генетическая трансформация и видоспецифичность * генетычная трансфа ацыя і ві даспецыфічнасць * genetic transformation and species specifity — 1. Приобретение новых генетических признаков организмом при искусственном внедрении в него чужеродной ДНК. 2. Наиболее часто используемыми культурами для изучения Г. т. являются картофель, рапс и табак. Возрастает частота экспериментов с однодольными. Всего проходили испытания 38 различных видов трансгенных растений. Трансгенные злаковые культуры изучались в полевых условиях реже, что объясняется трудностью трансформации злаков. Трансгенная пшеница была получена в ряде лабораторий. Перенос генов удался при бомбардировке культуры ткани, образовавшейся из незрелого щитка, хотя в качестве мишени испытывались и ткани незрелого колоса. Была достигнута эффективность трансформации до 4% количества независимых трансформантов на бомбардировку. Получены трансформанты сортов пшеницы с хорошими хлебопекарным качествами — Балдус и Кэнон и кормового сорта Бригадье. Вводили гены устойчивости к антибиотикам и гербицидам. Трансформирована серия почти изогенных линий, характеризующихся экспрессией от 0 до 5 высокомолекулярных субъединии белков. Проанализированы трансформанты с эндоспермспецифической экспрессией трансгенов и идентифицировали линии с высокой экспрессией субъединиц. Г. т. древесных, декоративных и плодовых растений оказалась трудной задачей из-за отсутствия механизма эффективного переноса генов и трудностей регенерации растений in vitro. Еще больше сложностей встречалось при разработке методов Г. т. лесных пород. Однако в настоящее врем же описана трансформация для пихты дугласовой, грецкого ореха и ликвидамбара. Появились публикации о трансформации плодовых. Описаны трансгенные растения брикоса с геном оболочки вируса Шарка сливы с геном оболочки вируса скрытой мозаики, цитрусовых, персика. Разработаны методы трансформации для кофе, винограда, банана.

Генетическая фиксация * генетычная фіксацыя * genetic fixation — присутствие к.-л. аллеля у всех особей популяции в гомозиготном, т. е. фиксированном, состоянии. Все гены, контролирующие мономорфные признаки, являются генетически фиксированными.

Генетическая хирургия * генетычная хірургія * genetic surgery — внедрение одного или более генов в организм с помощью плазмидных векторов (см. Вектор) или введение инородного генетического материала в клетки шприцем или микроманипулятором.

Генетически значимая доза, г. существенная д. * генетычна значная доза, г. істотная д. * genetically significant dose — доза радиационного облучения, при которой генетическое повреждение, вызванное ею у облученных особей, передается по наследству и получает распространение внутри популяции. Т. е. Г. з. д. эквивалентна повреждающей дозе облучения гонад особей, у которых сохраняется способность воспроизводить потомство. Г. з. д. выражают в зивертах или радах (см. Радиации доза).

Генетически модифицированный * генетычна мадыфікаваны * gene-modified — клетки с измененным генетическим материалом по сравнению с его первоначальным генетическим статусом.

Генетические аномалии * генетычныя анамаліі * genetic abnormalities or g. anomalies — морфункциональные нарушения в организме животных, возникающие в результате генных и хромосомных мутаций.

Генетические биомаркеры * генетычныя біямаркеры * genetic biomarkers — см. Генетический маркер.

Генетические «горячие точки» * генетычныя «гарачыя пункты» * genetic «hot spots» — участки хромосомной карты, где отмечается значительно более высокая концентрация мутаций по сравнению с др. участками хромосомы.

Генетические карты * генетычныя карты * genetic maps — карты линейного расположения генов на хромосоме (группы сцепления), выявленные в экспериментах по генетическим рекомбинациям, а также распределение генов по разным хромос ам (см. Хромосомные карты), как правило, с указанием генетического расстояния (см.) между ними. Работы над картированием ведутся в странах с продвинутыми ДНК-технологиями. Генетические карты сцепления для крупного рогатого скота (1200 микросателлит-ассоциированых маркеров) составлены специалистами ARS из американского центра исследований мясных пород животных (US Meat Animal Research Center — USMARC, Clay Center, Nebraska). Карт для овец, содержащая более 500 микросателлит-ассоциированых маркеров, была составлена совместно специалистами USDA-USMARC и новозеландскими учеными. Специалисты ARS и Мичиганского университета (East Lansing, Michigan) составили карту сцепления и базу данных для кур. Ученые ARS-USMARC составили базу данных, содержащую необработанные генотипические сведения по индивидуальным животным внутри пород и составили карты сцепления для крупного рогатого скота, овец и свиней. Базы данных для крупного рогатого скота, овец, свиней и кур доступны через Интернет. При картировании генов сельскохозяйственных животных традиционно используют три метода: популяционно-генетический анализ, гибридизация in situ и гибридизация соматических клеток. Эти методы резко увеличили эффективность генного картирования. В частности, с помощью гибридизации соматических клеток и различных методов окрашивания хромосом для выявления G, Q и R-бэндинга были идентифицированы отдельные хромосомы с последующей локализацией генов в хромосомах или в отдельных участках хромосом. Количество генов с определенной локализацией резко увеличилось после того как ряд последовательностей ДНК были использованы как зонды для гибридизации хромосом in situ.

Генетические карты человека * генетычныя карты чалавека * human gene maps — карты локализации генов в хромосомах человека. В н. вр. известно, что у человека существует ок. 1600 аутосомных локусов и ок. 30% из них выявлены в одной из 22 аутосом. В Х-хромосоме установлено около 115 локусов, несколько генов выявлено в Y-хромосоме, большинство из которых контролирует тестикулярную дифференциацию и сперматогенез (см.). Митохондриальную хромосому человека иногда обозначают как 25-ю или М-хромосому, эта кольцевая хромосома состоит из более чем 16569 п. о. и содержит ок. 40 генов.

Генетические манипуляции * генетычныя маніпуляцыі * genetic manipulations or gene m. — создание новых комбинаций наследственного материала путем встраивания молекул нуклеиновой кислоты из внешнего источника в вирус, бактериальную плазмиду и др. векторную систему, что позволяет включить их в организм хозяина, где они способны размножаться.

Генетические параметры * генетычныя параметры * genetic parameters — см. Популяционно-генетические параметры.

Генетические расстояния — таксономический ранг * генетычныя адлегласці — таксанамічны ранг * genetic distances — taxonomic rung or t. range — варьирование генетических межвидовых расстояний в зависимости от принадлежности видов к различным классам. Различия между классами по величинам межвидовых Г. р. совпадают с различиями между этими классами по средней гетерозиготности белковых локусов. Так, наибольшие значения Г. р. выявлены между видами амфибий, для них же характерны и наибольшие значения средней гетерозиготности. Наименьшие Г. р. обнаружены между видами птиц, которые отличаются также и наименьшей генетической изменчивостью белковых локусов. По-видимому, различия по величинам Г. р. внутри классов также могут зависеть от различий размаха генетической изменчивости таксономических групп, к которым принадлежат изучаемые виды (так, среди насекомых наибольшие значения Г. р. характерны для видов дрозофилы, которые отличаются и наиболее высокими значениями генетической изменчивости). Значение Г. р. между географически изолированными популяциями меньше, чем между подвидами; между подвидами меньше, чем между видами-близнецами; между видами-близнецами меньше, чем между хорошо дифференцируемыми видами и т. д. Однако поскольку уже известно, что величины Г. р. различны между классами и в определенной степени зависят от размаха генетической изменчивости, очевидно, что сопоставление значений Г. р. с таксономическим рангом сравниваемых групп, возможно только в определенных пределах. Неправомерно, напр., сравнение величин расстояний между видами млекопитающих и амфибий или насекомых. Небольшие межвидовые отличия по Г. р. могут свидетельствовать об относительно недавнем их происхождении. Г. р. можно использовать для уточнения видового статуса групп животных и, если их величина относительно мала, то исследуемые группы не должны считаться видами. В литературе имеются данные о соответствии значений Г. р. морфологическим и генеалогическим связям пород. Практическое их использование в реальном природообразовательном процессе при выведении новой породной группы овец путем многопородного скрещивания совпало с теоретическими ожиданиями.

Генетические расстояния по Нею * генетычныя адлегласці па Нею * Neі’s genetic distances — базируются на измерениях количества нуклеотидных или аминокислотных замен в локусе, возникших после расхождения двух рассматриваемых популяций. Т. обр., абсолютное значение этой меры имеет четкий биологический смысл. Теоретически, если имеется достаточно данных, метод Нея можно применить для сравнения генетических структур любых пар любых таксонов, будь они локальными популяциями, видами или родами. Электрофорез белков не в состоянии выявить все аминокислотные замены, поэтому вынуждены ограничиться лишь теми кодонными различиями, которые могут быть обнаружены данным методом. По этим причинам Ней предложил три различные меры генетических расстояний: минимальный, стандартный и максимальный подсчет кодонных различий на локус. Количественные значения дистанции Нея (DN) имеют четкую биологическую интерпретацию: при некоторых допущениях, значения DN по белкам-маркерам структурных генов можно рассматривать как оценку среднего (на белок и на соответствующий локус) количества электрофоретически обнаруживаемых аминокислотных (нуклеотидных) замен, возникших со времени начала дивергенции групп организмов от предковой популяции, т. е. в процессе их независимой эволюции. Не читает значение DN, вычисленное вышеуказанным способом, стандартным генетическим расстоянием. Одним из достоинств параметра DN является возможность оценки времени расхождения двух популяций. В этом случае для оценки дивергенции желательно использовать не один локус. Понятно, что в исходных популяциях, идентичных по генетическому составу, есть ненулевая вероятность исчезновения общих аллелей. В результате, при вычислении п дному локусу дистанция может расти до бесконечности. Поэтому при расчете генетической дивергенции желательно использовать большее количество локусов. Ряд исследователей полагает, что их должно быть не менее 14. Генетическое расстояние, определяемое с использованием самого распространенного метода, предложенного М. Неем в 1972 г., является следующее: DN — lnIN, где IN — показатель генетического сходства, равный отношению lab (сумм произведений частот соответствующих аллелей a и b выборок A и B) к квадратном корню из произведения la и lb (суммы квадратов частот аллелей a и b), показатель DN может принимать значения от нуля до бесконечности и численно равен количеству аллельных замен нуклеотидов в расчете на один локус, величины DN обычно близки в разных таксономических группах при сравнении популяций, подвидов и видов.

Генетические рекомбинации * генетычныя рэкамбінацыі * genetic recombinations — процесс образования геномов, содержащих генетический материал от двух родительских форм. У бактерий осуществляется в результате конъюгации, трансформации, трансдукции, сексдукции; у в усов — в случае проникновения в клетку двух вирусов, различающихся по набору генов. Частота Г. р. (частное от деления числа рекомбинантов на число зигот) для разных признаков колеблется в широких пределах — 1-6-10-9. Ее можно использовать для составления генетической карты. Г. р. являются одним из главных механизмов образования измененных форм организмов, в т. ч. микробов.

Генетические ресурсы организмов, гРО * генетычныя рэсурсы арганізмаў, гРА * organisms genetic resources — совокупность генов данного вида и видов, способных с ним скрещиваться, сочетание которых обеспечивает разнообразие признаков и свойств особей этого вида. С развитием ДНК-технологий в особей включают также гены, не характерные для данного вида, которые могут быть встроены в его геном соответствующими методами. ГРО — важнейший фактор сохранения вида в меняющихся условиях среды под влиянием естественного отбора и источником совершенствования домашних животных. На уровне пород ГРО — это совокупность генетически уникальных популяций пород, сформировавшихся в процессе доместикации каждого вида, используемого в современном сельском хозяйстве, и их ближайших родичей. Генетические ресурсы культивируемых растений состоят из генетического разнообразия культур, рас или примитивных линий и из разнообразия диких близкородственных популяций. Выявление этого разнообразия путем исследования полиморфизма молекулярно-генетических маркеров, вне зависимости от его селективной значимости, является важным направление для сохранения генетической пластичности представителей культивируемых видов, ее использования и накопления. В ряде исследований описаны различия по уровню генетически детерминированного полиморфизма у диких видов, рас и культурных растений. Так, напр., аллельное разнообразие изоферментов у 12 географических рас ячменя Ирана сравнивали с разнообразием, выявленным у культурных растений и у диких предковых форм. Как и предполагалось, географические расы оказались более изменчивыми, чем культурные растения, но менее, чем дикие формы. Т. обр., для сохранения генетического разнообразия большое значение имеет сохранение генофонда географических рас и предковых форм. Поэтому очень важно разработать методы более полноценного использования в селекции генного пула растений и животных. Наиболее богатым генным пулом, нужным для этих целей, обладают дикие популяции растений и животных.

Генетические химеры * генетычныя хімеры * genetic chimeras — организмы, которые построены из клеток, полученных их двух или более организмов и имеющих значительные генетические различия. Этот термин чаще всего используют для особей, полученных путем объединения в одной предимплантационной эмбриональной клетке эмбрионов от двух (или более) родительских пар. Химерной особью считается также пациент, который получил пересадку костного мозга. Получение Тарковским первых химер создало принципиально новый метод исследования общего развития млекопитающих как единственный в своем роде метод, позволяющий вводить в эмбрион различный генетический материал. Это открыло новые возможности как в области теоретических, так и прикладных исследований. Число клеточных комбинаций, которые могут применяться в конструировании химерных особей и эмбрионов, огромно, начиная от агрегации бластомеров различных эмбрионов, а также агрегации «нормальных» бластомеров с бластоцистами, полученными от партеногенетических эмбрионов, и до введения в полость бластоцисты нормальных или генетически трансформированных эмбриональных стволовых клеток. Химерные особи у млекопитающих можно получить такими способами: методом агрегации, инъекционным методом и методом реконструирования.

Генетические эффекты * генетычныя эфекты * genetic effects or effects of genetics — в популяциях диких животных естественный отбор позволяет генофонду, передаваемому из поколения в поколение, адаптироваться к конкретной окружающей среде. Это, однако, не означает, что существует генетическое однообразие, поскольку ни условия окружающей среды, ни результирующее давление естественного отбора не являются стабильными во времени и пространстве. Т. обр., имеет место динамическое равновесие между генетической изменчивостью и давлением естественного отбора. Среди огромного числа популяций наблюдается высокая генетическая изменчивость, благодаря которой постоянно создаются новые комбинации генов в каждом поколении. При облучении первичных половых клеток могут возникнуть как генные мутации, так и хромосомные аберрации (изменение числа и строения хромосом). Такие мутации по существу не отличаются от происходящих естественным путем, однако соотношение разных типов этих мутаций может существенно отличаться. Мутации, вызываемые облучением, могут приводить как к летальному исходу, так и к тривиальным случаям, напр., к изменению цвета глаз. Тем не менее, мутации подвержены давлению естественного отбора и могут «выпадать» из генофонда вследствие снижения фертильности у индивидуумов, несущих эти мутации, или в результате смерти организмов в дорепродуктивный период. Несмотря на изменчивость различных генных локусов к радиационному воздействию как в пределах одного вида, так и у разных видов, общая доза, необходимая для удвоения скорости спонтанных мутаций для широкого разнообразия организмов, по-видимому, ограничена узким диапазоном (0,3-3,0 Гр). Т. обр., при конкретной мощности дозы индукция генетических изменений иметь меньшее значение для организмов, характеризующихся небольшой продолжительностью жизни, чем для видов с большей продолжительностью жизни и поздними сроками созревания. Эксперименты на мышах и обыкновенных плодовых мушках (Drosophila spp.), облученных в каждом из многих поколений дозами, равными (или превышающими) двойной дозе, показали отсутствие влияния на здоровье и общую приспособляемость популяций.

Генетические эффекты облучения, гэО * генетычныя эфекты апраменьвання, гэА * genetic effects of irradiation — последствия облучения, не имеющие дозового порога, реализуемые генетическим действием ионизирующих излучений. ГЭО относят к стохастическим эффектам облучения, хотя в последнее время появились сообщения об особом радиационном наследуемом нестохастическом повреждении на клеточном уровне организации. ГЭО определяются суммарной поглощенной дозой ионизирующих излучений независимо от длительности облучения (см. Радиации доза). Имеют длительный латентный период, исчисляемый десятилетиями. Проявления ГЭО в первом поколении заключаются в снижении рождаемости и росте опухолей, а в последующих — в поражении генофонда населения. Однако, по данным МАГАТЭ (1995), ГЭО так и не были статистически достоверно выявлены при исследовании как японских, так и иных человеческих когорт. Поэтому существование радиационного генетического риска для человека признается лишь по теоретическим соображениям, а его величина оценивается экстраполяцией результатов исследований на животных.

Генетические ячейки памяти * генетычныя ячэйкі памяці * genetic memory storage cells — участки каркаса молекул нуклеиновых кислот, способные находиться в четырех состояниях.

Генетический анализ * генетычны аналіз * genetic analysis — см. Анализ генетический.

Генетический банк * генетычны банк * genetic bank — 1. Набор генов определенного организма или банк генов, полученных в составе рекомбинантных ДНК. 2. Коллекция клеточных культур, замороженной спермы, яйцеклеток и т. д., в наибольшей степени представляющая генотипы определенного вида и сохраняемая с этой целью.

Генетический банк данных домашних животных * генетычны банк даных хатніх жывёл * аnimal genetic resources data bank — банк генетических ресурсов домашних животных и их непосредственных родственников из дикой природы.

Генетический бит-анализ, гБА * генетычны біт-аналіз, гБА * genetic bit analysis or gBA — техника определения возможной частоты полиморфизма среди аллелей. Для этой цели используют метод ПЦР и ферментной колориметрии. ГБА дает возможность определить степень различий между генотипами.

Генетический вектор * генетычны вектар * genetic vector — см. Вектор. Вектор клонирования.

Генетический гомеостаз, популяционный г. * генетычны гамеастаз, папуляцыйны г. * genetic homeostasis or population h. — сохранение одной и той же частоты аллелей в генном пуле в течение продолжительного промежутка времени. Способность популяции поддерживать стабильность и целостность генетической структуры в изменяющихся условиях среды.

Генетический груз * генетычны груз * genetic load or g. burden — см. Груз генетический.

Генетический дефект * генетычны дэфект * genetic defect — любое изменение генетической информации у отдельной особи, которое приводит к формированию менее конкурентно способного фенотипа по его реакции на факторы окружающей среды в сравнении с нормальным организмом данного вида.

Генетический дефицит * генетычны дэфіцыт * genetic deficiency — аберрация хромосомы, в результате которой происходит утеря участка хромосомы.

Генетический дрейф * генетычны дрэйф * genetic drift — см. Дрейф генов.

Генетический код * генетычны код * genetic code — система записи наследственной информации в молекулах нуклеиновых кислот (см.), основанная на определении чередований последовательностей нуклеотидов в ДНК или РНК, образующих кодоны (см.) соответствующих аминокислот белков. Последние, как известно, состоят из пуриновых — аденин (А), гуанин (Г) и пиримидиновых — тимин (Т), цитозин (Ц) азотистых оснований (в РНК вместо тимина — урацил) плюс дезоксирибоза (сахар; в РНК — рибоза) и плюс остаток фосфорной кислоты. Каждый кодон кодирует одну молекулу аминокислоты. Г. к. триплетен (см. Триплет) — три нуклеотида кодируют одну аминокислоту. Кодоны одного гена в основном не перекрываются, но в н. вр. известны и перекрывающиеся гены (см.). Последовательности нуклеотидов в иРНК (см. РНК информационная) обозначены от 51 до 31, т. е. слева направо, т. к. имеется определенная направленность трансляции (см.). Т. обр., сегменты иРНК, определяющие пролин-триптофан-метионин, были бы (51) ЦЦУ-УГГ-АУЦ (31), вследствие комплементарности антипараллельная нить ДНК соответственно будет (31) ГЦА-АЦЦТАЦ (51). Код называют вырожденным (см. Вырожденный код), если аминокислота определяется не одним, а большим числом кодонов. Большинство вырожденных кодонов включают на 31-конце кодона третий нуклеотид. Код читается с фиксированной точки старта, в одном направлении, по три последовательно следующих друг за другом нуклеотида (триплета). Стартовый кодон АУГ (АUG) у бактерий, напр., определяет инсерцию N-формилметионина, а когда АУГ (АUG) занимает положение внутри иРНК, то он определяет метионин (Транскрипции единица). Г. к. компактен, т. к. не включает мелкие пробелы («запятые») между кодонами, и универсален (за некоторыми исключениями). К основным универсальным свойствам Г. к. можно отнести следующие. 1. Кодом, определяющим включение аминокислоты в полипептидную цепь, служит триплет оснований в полипептидной цепи ДНК. Г. к. представляет собой триплетный код. Триплет мРНК получил название кодона. 2. Код универсален: одни и те же триплеты кодируют одни и те же аминокислоты у всех организмов, таких как вирус и человек. Это впечатляющее доказательство единства жизни на Земле. 3. Код является вырожденным: данная аминокислота может кодироваться более чем одним триплетом.

Генетический код

Только две аминокислоты кодируются одним триплетом — метионин (АУГ) и триптофан (УГГ). В кодонах для одной аминокислоты первые два нуклеотида чаще всего одинаковы, а третий изменяется. 4. Код неперекрывающийся: напр., последовательность мРНК, начинающаяся с нуклеотидов АУГАГЦГЦА не считывается как АУГ/УГА/ГАГ… (перекрывание по двум основаниям) или АУГ/ГАГ/ГЦГ… (перекрывание по одному основанию). Нуклеотидная последовательность считывается подряд в одном направлении — от 51 до 31, триплет за триплетом. 5. Кодоны УАГ («амбер»), УАА («охра») и УГА («опал») являются терминаторами (стоп-сигналами) синтеза, когда считывание генетической информации прекращается, и полипептидная цепь отделяется от рибосомы. Следовательно, в каждой клетке в молекулах ДНК закодирована вся генетическая информация, которая может быть реализована в онтогенезе через биосинтез в виде биохимических процессов, физиологических свойств и морфологических признаков. Триплеты ничем не разделены между собой. Считывание кода происходит линейно, начиная с какой-то определенной точки (промотора) и идет только в одном направлении. Выпадение или вставка к.-л. нуклеотида в молекуле ДНК изменяет состав и последовательность чередования триплетов по всей цепи. Этим объясняется то, что с каждой мРНК синтезируется только определенная молекула белка. Хотя вследствие вырожденности кода происходят некоторые ошибки при репликации или транскрипции ДНК, но они не вызывают искажения генетической информации и не нарушают экспрессии.

Генетический консерватизм * генетычны кансерватызм * genetic conservatism — в контексте картирования генов Г. к. можно рассматривать как наличие сходств разных видов по следующим характеристикам: 1) консерватизм синтении групп генов; 2) консерватизм молекулярной структуры аналогичных генов или анонимны нуклеотидных последовательностей. Показано, что группы генов, которые являются сцепленными, или синтенными, одного вида, часто остаются в таких же взаимоотношениях у др. видов, даже у таксономически значительно отдаленных. Так сравнительные исследования показали наличие многочисленных совпадений между интенцией различных групп генов у таких далеко отстоящих друг от друга видов, как человек, крупный рогатый скот и мышь. Особым примером консерватизма синтении является выраженное сходство генетического содержания хромосомы Х у всех млекопитающих. Др. детально описанный пример консерватизма синтении — сходство групп сцепленных генов, содержащих ген, ответственный за чувствительность к галютану, который у свиней (Hal) контролирует устойчивость к стрессу. Этот ген (в настоящее время уже известно, что это ген рецептора рианодина) расположен на хромосоме 6 у свиньи, а также на длинном плече хромосомы 19 у человека и хромосоме 7 у мыши. Группа из трех сцепленных с ним генов (GPI, TGFB-1, APOE) также сцеплена и у человека, и у мыши. В то же время два др. гена (ENO1 и PGD), сцепленные с локусом Hal у свиньи, находятся у человека в хромосоме 1, а у мыши — в хромосоме 4. Известны и др. примеры, показывающие, что синтенная группа генов у одного вида соответствует нескольким синтенным группам у др. вида. Поэтому всегда необходима проверка гипотезы о консервативности синтении групп генов у др. вида, для которого конструируется генная карта. Для таких исследований удобны приемы, разработанные О’Брайеном (O’Brien), который выполнил разделение генетических маркеров на два класса. К 1-му классу отнесены кодирующие последовательности (гены), а ко 2-му классу — анонимные нуклеотидные последовательности (напр., минии микросателлитные локусы). Маркеры 1-го класса обычно малополиморфны и поэтому имеют ограниченное применение при построении генетических карт, в основном в качестве «якорных» локусов, к которым «привязываются» высокополиморфные маркеры 2-го класса. Межвидовое сравнительное картирование базируется на маркерах 1-го класса. В цитированной выше работе представлен список 321 маркера 1-го класса, которые рассматриваются как «якорные», информативные локусы (anchor loci). Они в среднем относительно равномерно распределены по геному, в частности, человека. Сходство между хромосомами (или их фрагментами) разных видов можно изучать также с помощью техники «сравнительного раскрашивания хромосом» (comparative chromosome painting). Эта процедура состоит в гибридизации in situ хромосомоспецифичных зондов, полученных, напр., для хромосом человека, с метафазными хромосомами крупного рогатого скота. Таким способом удается обнаружить, какие фрагменты хромосом крупного рогатого скота в значительной степени гомологичны конкретным хромосомам человека. Существование молекулярного сходства между аналогичными генами в геномах разных видов было предметом многих исследований. Это явление в настоящее время повсеместно используется при конструировании генных карт у с.-х. видов животных. Развитие молекулярных технологий привело к тому, что во многих лабораториях наработаны молекулярные зонды многочисленных генов, которые могут быть использованы в конструировании физических карт геномов животных с применением метода гибридизации in situ. Среди многочисленных примеров можно привести картирование генов главного комплекса гистосовместимости, которое проводится с использованием разных гетерологичных зондов. В случае крупного рогатого скота их картирование выполняли с помощью зонда к генам антигенов класса 1 свиней. С др. стороны, на базе зонда одного вида возможно получение зонда данного гена др. вида. Примером может быть получение зонда кДНК гена фермента 6-фосфоглюконатдегидрогеназы (PGD) на основе зонда к этому ферменту, полученного у крысы.

Генетический коэффициент корреляций * генетычны каэфіцыент карэляцый * genetic coefficient of correlations — в группах родственных организмов вычисляют четыре коэффициента корреляции между двумя разными фенотипическими признаками в пределах каждой сопоставляемой родственной группы и между группами. Г. к. к. используется при необходимости определения степени наследования количественных признаков и их генетической обусловленности (по формуле Хейзеля).

Генетический локус * генетычны локус * genetic locus — см. Локус.

Генетический маркер * генетычны маркёр * genetic marker — ген, фенотипическое проявление (см. Фенотип) которого обычно легко определяется. Используется для идентификации особей или клеток, которые несут данный ген, генетического картирования (см.) или как зонд (см.) для маркировки ядра, хромосомы или локуса. В качестве Г. м. могут использоваться также целые хромосомы, т. н. маркерные хромосомы. Г. м. детерминирует отчетливо выраженный фенотипический признак, используемый для генетического анализа, позволяющий следить за характером наследования др. признаков, с которыми данный маркер сцеплен.

Генетический материал * генетычны матэрыял * genetic material — генетический аппарат, совокупность всех компонентов клетки, обеспечивающих хранение, реализацию и передачу наследственной информации последующим поколениям. Г. м. обладает универсальным для всех живых организмов свойствами: дискретностью, непрерывностью, линейностью и относительной стабильностью. Дискретность заключается в наличии генов, групп сцепления хромосом, генома; непрерывность — в физической целостности хромосом, содержащих сцепленные гены; линейность — в определенной последовательности (одномерности) генов в хромосоме; относительная стабильность — в возникновении и сохранении вариантов при воспроизведении. Всеми перечисленными свойствами обладает ДНК, у некоторых вирусов — РНК.

Генетический мозаик * генетычны мазаік * genetic mosaic — организм, однотипные клетки которого содержат разные последовательности нуклеотидов в одном и том же гене как следствие возникновения мутации или слияния эмбрионов на ранней стадии развития (см. Химера).

Генетический мониторинг * генетычны маніторынг * genetic monitoring — долговременный контроль внутрии межпородного, видового генетического разнообразия, оценка и прогнозирование их динамики во времени и пространстве, определение пределов допустимых изменений. также <<<<Эколого-генетический мониторинг.

Г>>>>енетический нокаут * генетычны накаўт * gene knockout — особая техника подавления функции гена в модельном организме с целью глубокого изучения, как ген функционирует в ингибированном состоянии.

Генетический паспорт * генетычны пашпарт * genetic passport — генетический признак (признаки), индивидуально маркирующий особь (индивидуальный паспорт) или породу (породный паспорт), т. е. встречающиеся только у одной особи (породы). Напр., отпечаток носогубного зеркала у крупного рогатого скота, фингерпринт, полиморфизм по микросателлитным ДНК.

Генетический полиморфизм * генетычны полімарфізм * genetic polymorphism — долговременное существование в популяции двух или более генотипов в частотах, существенно превышающих вероятность возникновения повторяющихся мутаций. Такой полиморфизм может быть обусловлен мутациями, которые (а) благоприятны в данное время и при данных условиях и (б) неблагоприятны при др. обстоятельствах, но сохраняются у их носителей, если одновременно имеют место ситуации (а) и (б). Г. п. может быть также результатом того, что гетерозиготные генотипы в большом количестве локусов обычно превосходят по показателям приспособленности любой из гомозиготных генотипов.

Генетический потенциал * генетычны патэнцыял * genetic potential or g. capacity — комплекс наследственных задатков, находящихся в определенных комбинациях и обеспечивающих максимальный уровень развития и продуктивности животных. В селекции с.-х. животных под данным термином подразумевается способность особи проявлять высокий уровень развития признака в благоприятных условиях среды.

Генетический прогноз, г. консультирование * генетычны прагноз, г. кансультаванне * genetic prognosis or g. consulting or g. counseling — анализ родословной (см. Педигри) данных цитогенетического и молекулярного исследования клеток человека с целью определения вероятности перед и или проявления наследственных заболеваний у его потомства.

Генетический продукт * генетычны прадукт * gene product — продукт экспрессии гена в виде биохимического вещества, РНК или белка. По количеству этого продукта судят об активности гена, т. к. увеличение его количества коррелирует с наличием аллелей, вызывающих болезнь (см. Генный продукт).

Генетический профиль * генетычны профіль * genetic profile — набор генетических признаков, в совокупности отражающих индивидуальный генетический профиль особи (породы) или частотные аллельные характеристики тех или иных маркеров у конкретной породы.

Генетический пул, генный п. * генетычны пул * gene pool — см. Генный пул.

Генетический риск * генетычная рызыка * reproduction probability or genetic risk — 1. Среднее количество детей у пациента с наследственным заболеванием по отношению к среднему их числу у сравниваемых здоровых индивидуумов. Г. р. количественно выражается вероятностной величиной (в процентах) как мера селективного ущерба от наследственной болезни (см. Воспроизведения вероятность). 2. Вероятность увеличения генетического груза за счет возрастания частоты индуцированных мутаций. Наличие Г. р. в природе обусловлено антропогенным влияние результате синтеза новых высокомутагенных химических соединений, захоронения радиоактивных отходов и т. п.

Генетический сдвиг * генетычны зрух * genetic dismission — изменение генетического состава популяции вследствие естественного или искусственного отбора.

Генетический скрининг * генетычны скрынінг * genetic screening — тестирование группы людей или др. организмов с целью выявления отдельных индивидуумов, которые сами могут быть носителями, а также передавать потомкам генетические нарушения, приводящие к развитию болезни (серповидно-клеточная анемия, напр.) (см. Генетический тест).

Генетический тест * генетычны тэст * genetic test — анализ ДНК, РНК, генов и хромосом для выявления у людей наследственных или приобретенных генотипов, мутаций, фенотипов или кариотипов, которые могут быть или являются причиной определенных болезней. Г. т. включает в себя также анализ белков и продуктов метаболизма, которые в основном используют при анализе на присутствие наследственных или приобретенных генотипов, мутаций или фенотипов. Цель Г. т. — проведение скрининга (массового обслед